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Hoz de arcilla

Hoz de arcilla


La anemia de células falciformes es un desafío, pero no insuperable para el hijo del comisionado de Lakeland

Lakeland & rsquos Christian Walker ha alcanzado un hito en sus 20 años de batalla contra la anemia de células falciformes, un grupo de trastornos hereditarios de los glóbulos rojos.

Después de una transfusión de sangre este mes, no tendrá que seguir recibiendo transfusiones cada varias semanas.

Las transfusiones en curso han sido parte de la vida de los graduados y rsquos de la Academia de Tecnología McKeel desde que era un preadolescente.

No necesitarlos de forma rutinaria será un alivio, ya que hace malabarismos con estudiar en el Galen College of Nursing en San Petersburgo y trabajar en una tienda Publix allí.

Su mejoría es el resultado de haber recibido transfusiones, un cambio en su medicina, comportamientos saludables y determinación, mezclados con la oración familiar, para evitar que el trastorno genético controle excesivamente su vida.

"Me enfrentaba con regularidad a los retos de lidiar con la anemia drepanocítica en la vida diaria", dijo.

& ldquoPero fui bendecido por no tener mayores problemas. & rdquo

Christian ahora está tomando un medicamento llamado hidroxiurea para reducir su necesidad de transfusiones y prevenir crisis dolorosas que pueden dañar los órganos.

Todo fue parte de su transición de ser tratado por el equipo de células falciformes del Hospital Johns Hopkins All Children & rsquos a estar con un médico de medicina de adultos que trata a pacientes con anemia falciforme.

Su historial de tener un derrame cerebral silencioso cuando era niño y otros factores específicos de su condición llevaron a los médicos a mantenerlo con transfusiones de sangre hasta ahora.

"Él es un paciente excelente y ha sido sobresaliente en su seguimiento y cumplimiento", dijo la Dra. E. Leila Jerome Clay, directora del programa integral de células falciformes del hospital. & ldquoÉl realmente sería un modelo a seguir para alguien. & rdquo

Los síntomas de la anemia drepanocítica comenzaron a afectarlo desde que era un bebé.

Sus padres, Phillip y Cappie Walker, dijeron que el accidente cerebrovascular silencioso ocurrió en algún momento de sus primeros años de vida. Apareció cuando comenzaron a tomarse escáneres cerebrales de rutina, pero, afortunadamente, no había causado ningún daño.

"Aprendimos mucho durante nuestros primeros años", dijo Phillip Walker, comisionado de la ciudad de Lakeland. & ldquoTienes que investigar. & rdquo

Una de las cosas más importantes que aprendieron fue el riesgo recurrente de Christian & rsquos de entrar en una crisis de células falciformes.

Los glóbulos rojos de forma anormal tienen forma de media luna o de hoz. Eso interfiere con el flujo sanguíneo y la obtención de oxígeno por todo el cuerpo.

La anemia y la inflamación crónica severa son otros peligros de la enfermedad de células falciformes, que es más común en los afroamericanos, los hispanoamericanos de América Central y del Sur y las personas de ascendencia del Medio Oriente, la India o el Mediterráneo.

Aproximadamente 9,000 residentes de Florida y alrededor de 100,000 en todo el país viven con él, dijo Clay.

Christian no tiene el tipo más común, grave, Hbss o anemia de células falciformes, que ocurre cuando un niño hereda un gen de células falciformes de cada padre.

La suya es una variante llamada HbS beta talasemia cero, lo que significa que obtuvo un gen de células falciformes de uno de los padres y un gen de beta talasemia (que causa anemia) del otro. La beta talasemia reduce la producción de hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que distribuye el oxígeno por el cuerpo.

De modo que no se ha librado de las crisis que hacen que la anemia de células falciformes sea dolorosa y peligrosa.

Sus padres no querían que tuviera dolor, pero no querían que le dieran demasiada medicación. Si el dolor parecía manejable, preferían tratarlo primero con medicamentos menos intensos y manejar la crisis en casa.

Evitar que ocurriera una crisis, por supuesto, fue incluso mejor.

Aprendieron lo importante que es para él mantenerse hidratado.

"Células falciformes, si no hay suficiente líquido, se adherirán entre sí, se agruparán y causarán la crisis de dolor", dijo Cappie Walker.

Observaron signos de una crisis pendiente, como que sus labios se volvieran blancos.

Ha sido hospitalizado por problemas médicos en promedio un par de veces al año, aunque con menos frecuencia a medida que envejecía.

"A una edad temprana, te hace estar atento a todo", dijo Christian.

Cuando era niño, disfrutaba jugando baloncesto en Simpson Park Community Center en Lakeland.

Una vez que comenzaron las transfusiones regulares a los 9 o 10 años, y se colocó un puerto para facilitarlas, necesitaba un deporte sin contacto.

"Lo pusimos en el golf", dijo Phillip Walker. & ldquo A él no le gustaba eso, por supuesto. & rdquo

"No lo diría así", dijo Christian, y señaló que jugó golf mientras estaba en McKeel.

"Aparte de la anemia drepanocítica, por lo general era un niño sano", dijo Cappie Walker. & ldquoIt & rsquos ha sido una bendición. & rdquo

Inicialmente, fue al Lakeland Regional Medical Center para recibir transfusiones, pero luego las recibió en la clínica ambulatoria All Children & rsquos en Tampa. Comenzaron a llevarlo directamente al Hospital All Children & rsquos en San Petersburgo, si ocurría una crisis, para continuar con su atención en lugar de estabilizarlo primero en LRMC.

El departamento de emergencias pediátricas de Lakeland Regional & rsquos, inaugurado en 2018, ahora atiende a unos pocos pacientes con anemia falciforme. La & ldquovast mayoría & rdquo puede ser admitida en LRMC si necesitan atención más allá del departamento de emergencias, dijo la Dra. Donna Bhisitkul, directora médica del Departamento de Emergencias de Niños y rsquos.

La incorporación este año de una unidad de cuidados intensivos pediátricos, que incluye un intensivista pediátrico, "aumentará nuestra capacidad para cuidar de estos niños", dijo.

Algún día, Christian puede terminar tratando a pacientes en el mismo LRMC. Planea comenzar su carrera en el cuidado de la salud con una licenciatura en enfermería de dos años, luego una licenciatura de cuatro años y tal vez continuar convirtiéndose en enfermero anestesista.

Dejó McKeel en 2018 con un promedio de calificaciones de 3.7 y obtuvo la certificación EKG.

Sus abuelos maternos lo llevaron a la enfermería.

William Dennis Cook fue asistente quirúrgico en la Universidad de Duke inicialmente y luego en Watson Clinic y Lakeland. Cappie Christine Cooke era enfermera en Duke y luego en LRMC, dijo.

"Creo que fue principalmente por mi abuelo", dijo Christian. Él me puede traer de la escuela y todo. Solía ​​recogerme y llevarme a su casa. & Rdquo


[nota crítica]

Benco Nancy L. Fabricación y uso de hoces de arcilla del montículo Uruk, Abu Salabikh, Iraq. En: Paléorient, 1992, vol. 18, n ° 1. págs. 119-134.

FABRICACIÓN Y USO DE HOCIES DE ARCILLA DEL MONTÓN DE URUK, ABU SALABIKH, IRAK

Las hoces de arcilla se encuentran entre los artefactos de cerámica más llamativos encontrados en los primeros sitios arqueológicos en el sur de Mesopotamia. Estos objetos de arcilla en forma de hoz de fuego alto se encuentran en sitios urbanos y preurbanos en la llanura aluvial entre los ríos Tigris y Éufrates. Se encuentran concentrados tanto en asentamientos grandes como pequeños, así como esparcidos por el paisaje en áreas que alguna vez pudieron haber sido campos agrícolas. Aparecen durante el último período Ubaid (ca. 4500-3900 a.C.), continúan a través del Uruk (hacia 3900-3100 a.C.) y desaparecen en algún momento al comienzo del tercer milenio.

A pesar de su amplia distribución y larga duración, las hoces de arcilla han recibido sorprendentemente poca atención concertada por parte de los investigadores arqueológicos. Este descuido se debe en parte a su naturaleza fragmentaria y aparente uniformidad en la forma y composición de la pasta. También proviene de excavaciones relativamente limitadas en los sitios de Ubaid y Uruk donde las hoces de arcilla son más comunes.

El presente estudio intenta cerrar esta brecha. Basado en un examen de hoces de arcilla recuperadas del montículo de Uruk en Abu Salabikh en el sur de Irak, el estudio tiene como objetivo: 1) reconstruir la tecnología de fabricación utilizada en la producción de hoces de arcilla, 2) identificar variaciones en la morfología de la hoz de arcilla, y 3) arrojar algo de luz sobre la función de las hoces de arcilla al examinar su distribución espacial en el sitio y su relación con otras clases de artefactos.

Investigaciones previas sobre hoces de arcilla

Durante la última mitad del siglo XIX y la primera mitad del siglo XX, los arqueólogos mesopotámicos generalmente describieron las hoces de arcilla como herramientas agrícolas utilizadas para cosechar cereales, posiblemente como sustitutos de las hoces de pedernal (1). Consideraban que las hoces de arcilla formaban parte de una clase más amplia de objetos cerámicos utilitarios, que incluían mullers, hachas, martillos y espirales, que habían sido producidos por los habitantes antiguos para compensar su entorno pobre en piedras pero rico en arcilla. Los investigadores también comenzaron a usar hoces de arcilla como marcadores cronológicos para el período Ubaid en el sur de Mesopotamia debido a su aparente concentración en sitios que datan de ese período (2).

Durante extensos estudios regionales en las décadas de 1960 y 1970, los arqueólogos refinaron la distribución temporal y espacial de estos objetos de arcilla (3). Los datos de la encuesta mostraron que las hoces de arcilla hicieron su aparición durante el último Ubaid (ca. 4500-

(1) Ver, por ejemplo, HALL 1930 HALL y WOOLLEY, 1927 LLOYD y SAFAR, 1943, 1947, 1948 PARROT, 1948 TAYLOR, 1855 THOMPSON, 1920 WOOLLEY, 1955. (2) LLOYD y SAFAR, 1943: 155. (3 ) ADAMS, 1965, 1981 ADAMS y NISSEN, 1972 WRIGHT, 1981.


Presentación de caso

Presentamos el caso de un varón afroamericano de 22 años con enfermedad de hemoglobina MS con meningitis grampositiva, sepsis, neumonía y crisis de dolor vasooclusivo tras presentar cefalea y fiebre durante 1 semana. La tinción de Gram por punción lumbar mostró cocos grampositivos en pares y se trató con dosis meningíticas de ceftriaxona, vancomicina y dexametasona. Cuatro días después del ingreso, su estado respiratorio empeoró progresivamente con fiebre persistente y una leucocitosis de & gt30.000, lo que llevó a un cambio adicional de cobertura antimicrobiana a piperacilina / tazobactam y meropenem. Sus cultivos de LCR del hospital local crecieron S. pneumoniae sensible a la vancomicina, ceftriaxona y penicilina. Cuatro de los cuatro hemocultivos también del hospital de admisión crecieron S. pneumoniae sensible a ceftriaxona, moxifloxacina, penicilina y vancomicina. Los hemocultivos de seguimiento los días 14, 16 y 18 de su enfermedad fueron negativos. Se inició tratamiento profiláctico con penicilina en el momento del alta.

Su historial médico fue significativo para el diagnóstico de la enfermedad de células falciformes (doble heterocigosidad para las hemoglobinas S y D) y se observó incidentalmente asplenia a los once años de edad. A los 13 años, tuvo un episodio de falla del sistema multiorgánico que incluía síndrome torácico agudo severo. Además, su historial incluyó osteomielitis, necrosis avascular de cabezas femorales bilaterales y úlceras en las piernas. Tuvo dos episodios adicionales de síndrome torácico agudo después de una falla del sistema multiorgánico. Se observó que no cumplía con la hidroxiurea. Sus vacunas infantiles estaban completas. Fue inmunizado por última vez con PPSV23 6 meses antes del ingreso. Antes de esto, había recibido el PPSV23 a los 7 y 13 años.

Su evaluación inmunológica mostró niveles elevados de IgG (1730 mg / dL) y subclases de IgG, niveles normales de IgM e IgA. C3 estaba justo por debajo del límite inferior de la normalidad (81 y 85 ng / dL con LIN de 88). C4 fue normal. Las respuestas de IgG a la difteria y al tétanos fueron normales. El antígeno y el anticuerpo del VIH-1 y el anticuerpo del VIH-2 no se encontraron en su suero. Sus niveles de inmunoglobina para las cepas neumocócicas en PPSV23 se muestran en la Tabla 1; los niveles iniciales se extrajeron el día 7 de hospitalización. Se encontró que estos niveles eran más bajos de lo esperado, con ocho de los serotipos con niveles muy por debajo de 1.3 μg / mL, que es considerado el nivel mínimo de protección 21.

Serotipo neumocócico Hospital día 7 4 meses después de la hospitalización 10 meses después de la hospitalización
SEROTIPO 1 4.1 6.2 12.1
SEROTIPO 2 0.6 2.1 6.0
SEROTIPO 3 0.2 1.4 3.6
SEROTIPO 4 2.2 4.6 4.8
SEROTIPO 5 4 6.5 14.1
SEROTIPO 8 2.4 6.6 13.1
SEROTIPO 9N 1.1 3.9 17.0
SEROTIPO 12F 1 1.8 1.7
SEROTIPO 14 3.6 6.6 9.0
SEROTIPO 17F 6.7 19.0 31.6
SEROTIPO 19F 4.2 8.0 8.7
SEROTIPO 20 0.6 3.6 5.1
SEROTIPO 22F 6 31.0 62.4
SEROTIPO 23F 5.8 34.6 83.6
SEROTIPO 6B 2 7.9 29.4
SEROTIPO 10A 2 12.2 24.7
SEROTIPO 11A 1.2 4.0 4.2
SEROTIPO 7F 3.6 17.2 30.9
SEROTIPO 15B 2.6 3.7 3.2
SEROTIPO 18C 0.2 0.6 1.6
SEROTIPO 19A 3.4 7.7 22.8
SEROTIPO 9V 2.7 14.5 27.1
SEROTIPO 33F 0.7 1.8 2.2
  • El paciente fue inmunizado con PPSV23 15 años, 9 años y nuevamente 7 meses antes de la hospitalización y 2 meses después de la hospitalización. En negrita están los niveles que se consideran inferiores al nivel de protección.

Discusión

El infarto de la médula espinal es poco frecuente en comparación con el infarto cerebral en la población general, y ocurre más comúnmente como resultado de un aneurisma aórtico disecante o cirugía aórtica [7, 8]. En personas con hemoglobina falciforme, el infarto significativo de la médula espinal parece ser una complicación neurológica aún más rara. Hasta donde sabemos, solo hay dos casos reportados de otras personas, ambas ahora fallecidas, detallando esta patología [4, 5]. Es de destacar que los hallazgos radiográficos de nuestro paciente se han presentado previamente en una revista de radiología con énfasis en las imágenes ponderadas por difusión, pero en este informe describimos los detalles clínicos y la evolución posterior de nuestro paciente [6].

Hay un informe de caso de 1970 de una mujer jamaicana de 59 años con presunto rasgo de células falciformes que se deterioró en el transcurso de varios años hasta una paraplejía casi completa y que posteriormente se encontró que tenía una médula espinal ligeramente inflamada en la región cervical y segmentos atróficos de la médula espinal torácica y lumbar en la autopsia [4]. Los autores notaron que su vasculatura y tejido neural carecían de los estigmas de una enfermedad aterosclerótica o degenerativa significativa, y aunque no se encontraron vasos trombosados ​​en relación con las áreas de necrosis en su médula espinal, sin embargo, había muchas arterias y venas distendidas con eritrocitos falciformes de forma anormal [4]. Un informe de caso de 1980 describe a un hombre afroamericano de 19 años con enfermedad de células falciformes que desarrolló cuadriplejía de inicio repentino y en estudios post-mortem se encontró que tenía infartos múltiples, antiguos, focales y confluentes que involucraban la corteza y la sustancia blanca subcortical. en el cerebro, y también de la médula espinal cervical, torácica y lumbar superior [5]. No hay datos de estos informes de casos en la literatura sobre otros factores de riesgo potenciales, incluida cualquier anomalía trombofílica, ya que estos no se buscaron comúnmente en 1970 y 1980.

De los informes disponibles que han buscado una asociación entre el factor V de Leiden y las complicaciones de la anemia de células falciformes, no hay evidencia de una relación obvia [16, 21, 22]. Kahn et al. estudiaron una cohorte de 82 pacientes con diferentes estados de células falciformes, 19 de los cuales habían sufrido un accidente cerebrovascular [21]. Sólo uno de los 82 era heterocigoto para el factor V de Leiden (no había homocigotos), y este no era un paciente que hubiera experimentado un accidente cerebrovascular, priapismo o cualquier otro trastorno de tipo vascular [21]. Andrade et al. De manera similar, examinó una cohorte de 73 pacientes con anemia de células falciformes en Brasil, de los cuales cinco sufrieron un accidente cerebrovascular [16]. Uno de los cinco era heterocigoto para el factor V Leiden de los pacientes que no habían experimentado un accidente cerebrovascular, ninguno fue positivo para la mutación del factor V Leiden. Curiosamente, ese paciente tenía una hermana que también tenía anemia de células falciformes y accidente cerebrovascular, pero la hermana no portaba la mutación del factor V de Leiden. Concluimos que la heterocigosidad de nuestro paciente para el factor V Leiden no contribuyó a la aparición del infarto de la médula espinal.

Nuestro paciente tiene anemia drepanocítica grave que se manifiesta por múltiples episodios de síndrome torácico agudo recurrente y la presencia de un infarto cerebral silencioso. Como una comorbilidad que predispone a una enfermedad más grave, también tiene asma. Sin embargo, no se le consideraría muy inusual por tener este grado de enfermedad. Por lo tanto, surge la pregunta de por qué desarrolló la rara complicación del infarto de la médula espinal. Ocurrió durante la recuperación de un episodio de síndrome torácico agudo, que se sabe que es un período de mayor riesgo de infarto cerebral, pero esto claramente no es una explicación completa dada la frecuencia del síndrome torácico agudo y la rareza del infarto de la médula espinal. . Su hipoxemia se había resuelto cuando se produjo el infarto de la médula espinal y se había corregido su empeoramiento de la anemia. Además, su porcentaje de hemoglobina falciforme era bastante bajo. Aunque nuestra revisión de la literatura no sugiere que su infarto pueda explicarse por la heterocigosidad del factor V de Leiden, no se le realizó ninguna de las otras variantes genéticas que se han encontrado recientemente asociadas con accidente cerebrovascular en la ECF, como ANXA2, TGFBR3. y TEK. Es posible que una combinación de heterocigosidad del factor V Leiden y otra mutación pueda aumentar su riesgo de esta complicación. Sin embargo, para determinar los factores de riesgo de esta complicación, es necesario conocer su verdadera incidencia en la ECF.


4 RESULTADOS

4.1 Variables demográficas

La Tabla 1 muestra los resultados detallados sobre las variables sociodemográficas. Los hallazgos demostraron una tendencia consistente con la amplia literatura académica (Al Nagshabandi y Abdulmutalib, 2019 Blake et al., 2018 Matthie et al., 2015). Hubo más mujeres participantes (65%), la mayoría de los encuestados vivían con familiares / amigos (72%), por ciento solteros (55%), la mayoría tenía educación secundaria y la media anual de visitas de emergencia al hospital fue de 3 (la misma que encontró Matthie et al., 2015). Un hallazgo notable de este estudio fue que la mayoría de los pacientes con ECF tenían trabajos de tiempo completo (58,8%), mientras que el 13% tenían trabajos de tiempo parcial.

Variable Frec. (norte) %
Género
Mujer 55 64.7
Masculino 30 35.5
Educación
Primaria / JHS 16 18.8
Secundaria / SHS 39 45.9
Diploma sin titulación 10 11.8
Grado de bachiller 15 17.6
Maestría 5 5.9
Empleo
Tiempo completo 50 58.8
Tiempo parcial 11 12.9
Desempleados 24 28.2
Estado civil
Soltero 47 55
Casado 29 34.5
Divorciado / separado 9 10.5
Situación de vida
Viviendo solo 23 27
Vivienda compartida con familia 59 69.4
Vivienda compartida con amigos 2 2.6
Variable (escala) Significar Pararse. Dev.
Edad del encuestado 30 (Máx. = 53 Mín. = 18) 7.81
Visitas al hospital de emergencia anualmente 3 (Máx. = 12 Mín. = 1) 1.64
Edad al primer diagnóstico de ECF 8.24 (Máx. = 34 Mín. = 1) 4.97

4.2 Análisis de correlación

4.2.1 Autoeficacia

Los resultados de correlación mostraron una baja correlación positiva y significativa entre la autoeficacia y la autogestión (r = 0.357, pag & lt .01), una relación negativa moderada significativa entre la autoeficacia y la incertidumbre (r = −0.459, pag & lt .01), además, una correlación significativa baja y positiva entre la autoeficacia y la situación de vida (r = 0.327, pag & lt .01).

4.2.2 Autogestión

Los resultados mostraron una relación negativa significativa baja entre la autogestión y la incertidumbre (r = −0.260, pag & lt .05). Las correlaciones entre la autogestión, el número de visitas al hospital de emergencia en un año y las situaciones de vida fueron insignificantes.

Además, la correlación entre la incertidumbre y la situación de vida fue significativamente baja y negativa (r = −0.312, pag & lt .01). Pero hubo una correlación insignificante entre la incertidumbre y el número de visitas al hospital de emergencia en un año. Los resultados significativos del análisis de correlación se presentan en la Tabla 2.

Eficacia Autocuidado Incertidumbre Visitas de emergencia Situación de vida
Autoeficacia 1 0.357 a a La correlación es significativa al nivel de .01.
−0,459 a a La correlación es significativa al nivel de 0,01.
0.327 a a La correlación es significativa al nivel de .01.
Autocuidado 1 −0,260 b b La correlación es significativa al nivel de 0,05.
Incertidumbre 1 −0,312 a a La correlación es significativa al nivel de 0,01.
  • a La correlación es significativa al nivel de .01.
  • b La correlación es significativa al nivel de .05.

4.3 Análisis de regresión múltiple

El segundo objetivo de estudio se analizó mediante la ecuación de regresión múltiple. En general, se emplearon tres modelos de regresión con la autogestión, la incertidumbre y la autoeficacia como variables dependientes, mientras que los sociodemográficos sirvieron como variables explicativas. Los hallazgos se muestran en las Tablas 3-5.

Variables B SE SB T pag
Constante 86.291 2.150 40.131 .001
Empleo 1.603 0.513 0.363 3.123 .003
Estado civil 1.907 0.585 0.353 3.261 .002
Género −1.853 0.885 −0.231 −2.094 .040
Situación de vida −0.840 806 −0.107 −1.042 .301
Variables B SE SB T pag
Constante 84.754 6.332 13.385 .001
Años de sch. 2.733 1.369 0.266 1.997 .050
Género 6.104 2.748 0.263 2.221 .030
Sitn vivo. −6.139 2.545 −0.269 −2.412 .018
Empleo −0.211 1.667 −0.017 −0.127 .900
Variables B SE SB T pag
Constante 31.688 1.720 18.428 .001
Género −1.993 0.764 −0.323 −2.610 .011
Sitn vivo. 1.308 0.691 0.215 1.893 .062
Años de sch. 0.603 0.326 0.221 1.849 .069

4.3.1 Modelo 1: Autogestión como variable dependiente

Los predictores fueron empleo, estado civil, situación de vida y género. El modelo representó el 33% de la varianza en la autogestión y fue estadísticamente significativo (R-cuadrado = 0.331 F(4, 70) = 8.64, pag & lt .01). Se utilizaron tanto las técnicas de regresión por pasos como la entrada forzada para examinar las relaciones. El empleo, el estado civil y el género predijeron significativamente la autogestión.

4.3.2 Modelo 2: Incertidumbre como variable dependiente

Los predictores incluyeron empleo, estado civil, educación, género y situación de vida. Las variables independientes colectivamente representaron el 28,4% de la varianza en la incertidumbre y fueron estadísticamente significativas (R-cuadrado = 0,284 F(4, 71) = 7.036, pag & lt .01). La situación de vida y la educación predijeron significativamente la incertidumbre en la enfermedad.

4.3.3 Modelo 3: Autoeficacia como variable dependiente

Las variables explicativas fueron situación de vida, educación y género. Los predictores explicaron colectivamente el 19% de la varianza en la autoeficacia y el modelo fue estadísticamente significativo (R-cuadrado = 0,190 F(3, 72) = 5.63, pag & lt .01). Educación (pag = .069) y situación de vida (pag = .062) no predijo la autoeficacia.


Ejemplos de programas de mejora del comercio de EE. UU.

  • 1938: Se formó el programa de sostenimiento de precios del gobierno de EE. UU., Commodity Credit Corporation.
  • 1949: El Acuerdo Internacional del Trigo especifica las cantidades de trigo que podrían venderse en el extranjero a un rango fijo de precios.
  • 1954: La Ley de Asistencia y Desarrollo del Comercio Agrícola o Ley Pública 480 permitió al gobierno de los Estados Unidos hacer acuerdos para la venta o el trueque de trigo.
  • 1959: Se enmendó la Ley Pública 480 para incluir acuerdos a largo plazo y extensiones de crédito para las ventas de excedentes de productos agrícolas.
  • 1990: Se crea el Programa de Mejoramiento de las Exportaciones (EEP).

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Cuando el Comité se reunió el pasado otoño para tomar una decisión sobre la Sociedad y los rsquos próximos locales exposición se sugirieron las excavaciones en Bellfield. Todos los signos de la excavación y los hallazgos de Headland Archaeology, aunque registrados, habían sido cubiertos y construidos, un letrero de la calle era la única pista local de que se habían descubierto restos prehistóricos. ¿Cómo desarrollar un proyecto interesante que involucre a la comunidad? Una reunión casual resolvió el problema y dio lugar a una serie de eventos y actividades comunitarios que revelarían la vida y el trabajo de la comunidad de la Edad del Bronce que vivió en Bellfield hace casi 3.000 años.

Necesitábamos ayuda de expertos y se decidió solicitar fondos de la Lotería de Herencia junto con subvenciones del Fondo Discrecional de Distrito de Highland Council y STEMNet para hacerlo posible. La Sociedad está muy agradecida de que estas agencias sintieran que podían apoyar nuestro proyecto de un año.


Feats of Clay: una investigación sobre la Edad del Bronce en el área de North Kessock ahora puede seguir adelante.

Basado en los hallazgos en Bellfield y el importante papel que jugó la arcilla en la vajilla doméstica, la construcción de viviendas y el trabajo del metal de la época, este proyecto ofrece una serie de actividades de campo, cursos comunitarios, un Día de Artesanía durante el Festival de Arqueología de las Tierras Altas en octubre donde los miembros de el público podrá participar en la Artesanía de la Edad de Bronce (BA) y presenciar el lanzamiento de una réplica de la hoz de BA.

Solo se han encontrado 5 de estas hoces engastadas en Escocia, pero North Kessock reveló moldes de arcilla BA para fundir estas herramientas, la única evidencia de este tipo que se encuentra en Gran Bretaña. El proyecto dirigido por expertos continuará con charlas, visitas a escuelas y al Museo Nacional y finalizará con nuestra 6ª Exposición en septiembre de 2014, cuando se lanzará una publicación que registrará todo el proyecto. Trevor Cowie, de los Museos Nacionales de Escocia, se ofreció como voluntario para escribir el texto utilizando fotos tomadas por miembros de la comunidad.

Posibles fuentes de arcilla: Al tratar de identificar las fuentes de arcilla, hablamos con la gente local, especialmente con agricultores e historiadores locales. Pudieron dirigirnos a varios sitios potenciales. Luego llevamos a cabo cuatro sesiones grupales. La primera, compartir & # 39inteligencia & # 39 de todos los sitios identificados y seleccionar las mejores opciones. El segundo en visitar los Archivos de las Tierras Altas para escudriñar mapas antiguos de estos sitios potenciales en busca de indicaciones de nombres de lugares sugerentes y de hoyos o pozos de arcilla. Finalmente, realizamos dos días de caza de arcilla durante los cuales recolectamos muestras de las fuentes más probables.


Hoz de arcilla - Historia

Modales y costumbres : Hoces

Hoz en el diccionario bíblico de Easton de los egipcios se parecía a eso en el uso moderno. Las mazorcas de maíz se cortaron con él cerca de la parte superior de la paja. También había una hoz que se usaba con fines bélicos, más correctamente, sin embargo, llamada podadera (Deut. 16: 9 Jer. 50:16, marg., "Guadaña" Joel 3:13 Marcos 4:29).

Hoz en la Biblia de actualidad de Naves Un implemento agrícola utilizado para cortar el grano De 23:25 Jer 50:16 Mr 4:29 -FIGURATIVO De los juicios de Dios Joe 3:13 Re 14: 14-19

Hoz en la enciclopedia bíblica - ISBE sik '-' l (chermesh (Dt 16: 9 23:25), maggal compare árabe minjal (Jer 50:16 Joel 3:13) drepanon (Mc 4:29 Apo 14: 14-19)): Aunque los antiguos sacaron gran parte de su grano a mano, sabemos que también usaban hoces. La forma de este instrumento varió, como lo demuestran las esculturas egipcias. La hoz más antigua probablemente era de madera, con forma de guadaña moderna, aunque mucho más pequeña, con el filo de pedernal afilado incrustado en la madera. Se encontraron piedras de hoz en Tel el-Chesy. Se encontraron hoces de hierro en forma de media luna en el mismo montículo. En Israel y Siria, la hoz varía en tamaño. Por lo general, está hecho completamente de hierro o acero y tiene una forma muy parecida al instrumento que se usa en las tierras occidentales. Las hoces de menor tamaño se utilizan tanto para podar como para cosechar.

Escritura hoz - Deuteronomio 16: 9 Siete semanas te contarás: comienza a contar las siete semanas desde [el momento en que] comiences [a poner] la hoz en el trigo.

Escritura hoz - Deuteronomio 23:25 Cuando entres en la mies de tu prójimo, podrás arrancar espigas con tu mano, pero no acercarás una hoz a la mies de tu prójimo.

Escritura Hoz - Jeremías 50:16 Corta al sembrador de Babilonia, y al que maneja la hoz en el tiempo de la siega; por temor a la espada opresora, cada uno se volverá a su pueblo, y cada uno huirá a su tierra.

Escritura Hoz - Joel 3:13 Echad la hoz, que la mies está madura; venid, bajad, porque el lagar está lleno, las grasas rebosan porque su maldad es grande.

Escritura Hoz - Marcos 4:29 Pero cuando sale el fruto, luego mete la hoz, porque ha llegado la siega.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:14 Y miré, y he aquí una nube blanca, y sobre la nube [uno] estaba sentado como el Hijo del Hombre, que tenía en su cabeza una corona de oro y en su mano una hoz aguda.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:15 Y salió otro ángel del templo, clamando a gran voz al que estaba sentado sobre la nube: Mete tu hoz y siega; porque ha llegado la hora de que siegues, porque la mies de la tierra está madura.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:16 Y el que estaba sentado sobre la nube metió su hoz en la tierra y la tierra fue segada.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:17 Y salió otro ángel del templo que está en el cielo, también él con una hoz aguda.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:18 Y otro ángel salió del altar, que tenía poder sobre el fuego, y clamó con gran clamor al que tenía la hoz aguda, diciendo: Mete tu hoz afilada, y recoge los racimos de la vid de la tierra, porque sus uvas son. completamente maduro.

Escritura Hoz - Apocalipsis 14:19 Y el ángel metió su hoz en la tierra, recogió la vid de la tierra y la echó en el gran lagar de la ira de Dios.

Cizaña Cizaña. La cizaña también es enemiga del grano. En su Parábola de la cizaña, JESÚS dijo: "Mientras los hombres dormían, vino su enemigo y sembró cizaña entre el trigo" (Mateo 13:25). En Tierra Santa, la cizaña es algo que se llama "trigo silvestre", porque se parece al trigo, solo los granos son negros. Thomson dice lo siguiente acerca de la cizaña: "El nombre árabe de la cizaña es zawan, y abundan en todo el Este, y son una gran molestia para el agricultor. El grano es pequeño y está dispuesto a lo largo de la parte superior del tallo. , que se mantiene perfectamente erecto. Su sabor es amargo, y cuando se come por separado, o cuando se difunde en pan común, causa mareos y, a menudo, actúa como emético. En resumen, es un fuerte veneno soporífero, y debe ser cuidadosamente aventado, y recogido del trigo, grano a grano, antes de moler, o la harina no es saludable. Por supuesto, los agricultores están muy ansiosos por exterminarlo, pero eso es casi imposible. [Modales y costumbres de las tierras bíblicas]

La hoz CORTAR Y TRANSPORTAR EL GRANO MADURADO Cortar el grano madurado. El grano maduro se corta con una hoz. En los primeros tiempos las hoces se hacían con pedernal, material abundante y por tanto barato. En períodos posteriores hubo algunos de bronce o de hierro, pero los primeros fueron más frecuentes en todos los períodos. Al principio, el pedernal estaba incrustado en la mandíbula de un animal o en un trozo de madera curvado. El profeta Jeremías habla del "que maneja la hoz en el tiempo de la siega" (Jeremías 50:16). Y el profeta Joel manda: "Echad la hoz, que la mies está madura" (Joel 3:13). [Modales y costumbres de las tierras bíblicas]


¿Cómo se hereda el gen de la hemoglobina S?

Cuando el gen de la hemoglobina S se hereda de un solo padre y un gen de hemoglobina normal, la hemoglobina A, se hereda del otro, esa persona tendrá el rasgo de células falciformes. Las personas que tienen el rasgo de células falciformes generalmente están sanas.

Solo en raras ocasiones las personas que tienen el rasgo de células falciformes tienen complicaciones similares a las observadas en las personas que tienen la enfermedad de células falciformes. Pero las personas que tienen el rasgo de células falciformes son portadoras de un gen de hemoglobina S defectuoso, por lo que pueden transmitirlo cuando tengan un hijo.

Si el otro padre del niño también tiene el rasgo de células falciformes u otro gen de hemoglobina anormal, como beta-talasemia, hemoglobina C, hemoglobina D o hemoglobina E, ese niño tiene la posibilidad de tener anemia de células falciformes.

Patrón de herencia de la anemia de células falciformes. La imagen muestra cómo se heredan los genes de la hemoglobina S. Una persona hereda dos genes de hemoglobina, uno de cada padre. Un gen de hemoglobina A normal producirá hemoglobina normal. Un gen de la hemoglobina S producirá hemoglobina anormal.

En la imagen de arriba, cada padre tiene un gen de hemoglobina A normal y un gen de hemoglobina S, lo que significa que cada uno de sus hijos tiene:

  • Un 25% de probabilidad de heredar dos genes de hemoglobina A normales. En este caso, el niño no tiene el rasgo de células falciformes o la enfermedad.
  • Una probabilidad del 50% de heredar un gen normal de hemoglobina A y un gen de hemoglobina S. Este niño tiene el rasgo de células falciformes.
  • Un 25% de probabilidad de heredar dos genes de hemoglobina S. Este niño tiene anemia de células falciformes.

Es importante tener en cuenta que cada vez que esta pareja tiene un hijo, las posibilidades de que ese hijo tenga la enfermedad de células falciformes siguen siendo las mismas. En otras palabras, si el primogénito tiene la enfermedad de células falciformes, todavía existe un 25% de probabilidad de que el segundo hijo también tenga la enfermedad. Tanto los niños como las niñas pueden heredar el rasgo de células falciformes, la enfermedad de células falciformes o la hemoglobina normal.

Si una persona quiere saber si es portadora del gen de la hemoglobina falciforme, un médico puede ordenar un análisis de sangre para averiguarlo.


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